白山乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测安全吗?需要抽很多血吗?
- 这项检测使用的是您已通过手术或活检获取的肿瘤组织样本(石蜡包埋块或切片),无需额外穿刺或抽血,因此对身体没有新增创伤或风险,是非常安全的。
- 抽血做这个检测可以吗?一定要用肿瘤组织吗?
- 首选是肿瘤组织样本,因为其中肿瘤DNA含量高,结果最准确。仅在无法获取合格组织样本时,医生可能会考虑使用血液(液体活检)作为补充,但检测范围和准确性可能受限。具体选择哪种样本,需由您的主治医生根据您的具体情况来评估决定。
- 付了全款之后,万一检测做不出来或者样本不合格,钱会退吗?
- 如果由于样本质量不合格(如组织量不足、降解严重)导致检测无法进行,大部分机构会退还检测费用或仅收取少量样本处理费。具体政策需在检测前与服务机构确认。
- 这个和医院常规的病理检查有啥不一样?
- 常规病理检查主要看细胞的形态来判断良恶性。本检测是深入到基因层面,分析肿瘤的基因突变、MSI状态等分子特征,目的是寻找潜在的靶向用药机会、评估免疫治疗疗效及遗传风险,为精准治疗提供依据。
- 报告上的结果是全国医院都认可吗?
- 您好,我们出具的基因检测报告在国内具有广泛的认可度,为众多三甲医院和肿瘤专科医生提供参考。报告内容专业、详实,可用于后续的用药指导和健康管理。但具体的认可情况,建议您也可以咨询您的主诊医生。
用户评价 (9条,均分4.8)
报告PDF设计得很清楚,重点结论有摘要,后面有详细数据。我拿给医生看,医生能快速找到要点,也方便他截图存入病历系统。从检测到出报告,没出任何岔子,流程精准得像钟表,让人安心。
机构回复
感谢您的细心观察。我们特别优化了报告格式,就是为了方便医患沟通和临床归档。流程的稳定可靠是我们的追求。
刚在万核做完检测,整体体验挺好的。护士采样非常专业,动作麻利,一边操作一边解释,让我没那么紧张了。虽然取组织听着吓人,但局部麻醉后真没感觉特别疼,就像平时打针差不多。整个过程挺快的,术后注意事项也交代得很清楚。就是等待麻药起效那几分钟有点小忐忑,不过医护人员的态度都很温和耐心,缓解了不少焦虑。希望结果能给我带来清晰的指导。
机构回复
感谢您对我们采样服务的认可。我们始终将您的安全与舒适放在首位,采样团队均经过严格培训,确保操作精准、高效。后续检测报告将由专业遗传咨询师为您详细解读。衷心祝愿您健康平安,有任何疑问欢迎随时联系我们。
我 BRCA基因突变阳性,心理压力巨大。售后除了遗传咨询,还主动询问我的心理状态,并推荐了专业的心理支持资源和病友社群。这种对心理层面的关注,让我觉得自己被真正地“看见”和关怀了,不仅仅是面对一份报告。
机构回复
检测结果可能带来心理上的挑战,我们非常重视这一点。在提供专业医学信息的同时,力所能及地提供心理支持资源,是我们应尽的人文关怀。请记住,您不是一个人在战斗。
检测本身没问题。让我特别想夸的是售后跟进。他们不是问完就完,而是建立了一个简单的个人健康档案(经过我同意的),下次我再咨询时,客服能马上调出之前的记录,不用我重复病史,沟通效率极高。
机构回复
我们希望通过完善的客户档案管理(在严格保密前提下),为您提供连续、高效、个性化的服务。避免重复陈述,节约您的精力和时间,是服务的价值体现之一。谢谢!
作为程序员,我对数据安全很挑剔。下单前我研究了他们的隐私政策,发现对第三方合作商的约束条款非常严格,且数据不出境,这符合我的预期。实际体验下来,流程严谨,没发现漏洞。
机构回复
遇到您这样的专业人士是我们的荣幸。隐私政策是我们服务的基石,其中对合作方的约束及数据本地化存储是硬性要求。我们会持续接受监督,不断完善安全体系。
整体服务挺好,隐私条款也详尽。就是报告里有些专业术语和图表,对于没医学背景的人来说理解有点吃力。虽然安排了电话解读,但如果能附上一页更通俗的“核心结论概要”可能会更好。当然,客服解读态度很好。
机构回复
感谢您的建议,非常宝贵。我们已注意到部分用户对报告可读性的需求,正在着手优化报告版本,计划增加更简明的结论摘要页,让信息获取更高效。再次感谢您!
检测技术和服务都没得说,很专业。唯一小遗憾的是,报告解读服务只限一次电话,后来有些小问题想再问问,就联系不上了。虽然报告写得很清楚,但总觉得能有个后续轻咨询渠道会更好。
机构回复
感谢您的肯定与建议!我们非常重视报告的持续可及性。目前已计划升级客服系统,为需要二次解读的用户提供更便捷的轻咨询通道。
我是体检发现CA125偏高,心里很慌,就做了这个套餐求个安心。结果出来显示没有发现明确的致病性突变,PDL1也是阴性。虽然花了笔钱,但相当于做了个深度体检,排除了遗传风险,现在终于能睡个踏实觉了。报告解释也很清楚。
机构回复
感谢您的选择!通过基因检测进行科学的风险评估,从而获得内心的安宁,这正是精准预防的价值所在。祝您身体健康!
我是肠癌患者,但因为有家族史,医生建议也查一下乳腺卵巢相关基因。专门找这种跨癌种的套餐不好找,这个正好覆盖了。价格比单独做两个检测便宜多了,一举两得,解决了我的担忧,也方便了医生管理我的整体健康风险。
机构回复
很高兴我们的套餐能满足您跨癌种风险评估的需求。这种设计正是为了应对肿瘤的复杂性和家族遗传关联性。感谢您的分享,祝您治疗顺利!
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